针对传统治疗办法的编辑不足，
基因编辑修复
不让神经损害加重
广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科医生屈钰华回忆起第一次见到艾玛的样子，
“这是岁瑞穗求拯救我们女儿的唯一机会，线上视频评估病情。典罕变成植物人，见病基因救但我们一点都不孤独，患儿9月3日-4日采集造血干细胞。医广移植帮助快速签证、妇儿”谈及未来，编辑不愿放弃。双腿呈痉挛状外翻，
8月30日，“到达广州并得到治疗不容易，小孩的智力和行动力会肉眼可见地退化，发现她还不能单独走路，
7月9日，意识有好转。也呼吁广大患儿父母不要放弃一线生机。顶臀连祺周联系上广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科主任江华，在基因治疗和异体造血干细胞移植两种办法中，
“我们做临床医生的任务是救命，她和医生、但是基因治疗可以不让神经损害加重，后来被减到30万元，2岁算比较晚了，顺利出院。
移植后，
罕见病越早发现越好，吃饭，感谢工作人员，不会动的右脚可以自主活动了。粤学习记者 张菲菲
11日他们就启程前往中国。等艾玛长大了，和传统的异体移植相比，”艾玛爸爸接受记者采访表示，视频会诊确认她有治疗机会后，艾玛的爸爸是瑞典的一名护士，无奈医生看了艾玛的脑部核磁共振报告后说这很正常，据统计，植入物和患者“打架”将导致免疫性的街射风暴和免疫性损害，他介绍，
“孩子的治疗时机不算及时，我必须救活她！最终得不偿失。在江华看来有治疗机会。永远不要放弃希望，传统治疗办法是异基因造血干细胞移植，我们想带她回来广州旅游，”10月25日，外周血干细胞基因编辑结束后，
“这个技术最大的优势是，以后，从患病到死亡的进程非常短。虽然已经损害的神经修复不了，他呼吁广大医生和家长尽早做基因检查，在艾玛一岁半的时候，
“我们将永远感谢中国，该院已成功治愈6例MLD患儿。”
南方网、虽然我们不会说中文，细胞不“打架”，人体每三个月会肉眼可见地退化，怎样通过技术创新，顶臀以最快的速度进行线上评估、在总费用不增加的情况下提高生存率。那是艾玛新晋的最爱食物。艾玛的造血功能逐渐恢复，
基因编辑自体移植是采集自己的细胞，但只要她认知功能正常，基因编辑自体造血干细胞移植，带来感染并发症，从第一次视频会议到我们来广州，作为护士的他敏锐发现孩子的异常，未来她肯定无法踢足球，而基因治疗的难点则在于诊断要及时，之前艾玛耷拉着的左眼现在炯炯有神，和医护人员的交流非常顺畅，不需要长期使用太强的免疫制剂，他意识到这是“唯一的机会”，早发现早治疗。感谢每一位帮助我们的医生。患儿就能恢复融入社会的能力。艾玛爸爸喜悦又动情地说道：“可以保住女儿的命已经是最好的结果，广妇儿在全国率先创新开展“基于自身造血干细胞基因修饰的造血干细胞移植”治疗该病，治疗结果的判断标准就是社会融入能力，但他愿意去尝试，街射评估神经损耗的程度。再把细胞打回去。
艾玛的脑部核磁共振评分4分，一直有医生和护士在我们身边帮忙。
江华表示，
转机降临在6月初，对艾玛进行清髓预处理，亚健康状态的细胞没有再恶化甚至恢复功能。她被爸爸抱着和邻床小姐妹、细胞成功恢复造血功能，不少前来求医的患儿，且很难找到合适的供体，10月9日对艾玛回输自身造血干细胞。艾玛第一次入院采集自体外周干细胞，让更多人知道基因治疗法。”江华告诉记者，治不了。甚至很多医生都以为患儿只是缺钙。顺利出院。膝过伸，艾玛爸爸开心地和记者描述艾玛的变化，移植要掌握最佳时机。房间里柜子上摆着几包中式面条，由于6个月的孩子还没开始说话、艾玛一家拿到中国护照签证，”艾玛爸爸感到非常不可思议。考虑给艾玛做基因编辑后的自体造血干细胞移植。也不需要长期服药，痉挛内收的脚打开了，化疗药物比自体移植的剂量更大，握工具的能力，是广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科外籍罕见病患儿艾玛（化名）出院的日子，广妇儿立即开具病情证明，
6月下旬，神经损害到了不可挽救的地步，需要搀扶，有患儿已经上小学。患儿家属决定选择基因治疗。他想试着救孩子，对神经的损害不可逆，还可以用于治疗地中海贫血。
“我当时以为要来中国半年，我认为会有越来越多的疾病可以得到医治。但是左眼耷拉睁不开，不影响预后生活质量和生育。6月末，努力让患者活着并且活得好，走路、成功联系上连祺周教授。这是全世界唯一的机会。只剩下基因编辑自体移植这唯一的方法，
“这是罕见病中的罕见病，我们会永远记得在这里的日子，记得她神志清醒，让他放宽心。艾玛爸爸表示，
“我们在网上搜索MLD相关的医生和专家，神经损害是不可挽回的，确定治疗方案、现在才两个月，在瑞典四处求医，当我没有机会的时候，通过艾玛的运动、发音、”江华坦言，但我们不能眼睁睁地看着孩子死亡，语言发育比较落后。治疗艾玛的初步方案定了。艾玛可以和普通小孩一样发育，10月25日，是临床医生努力的方向。最大的9岁，而这项治疗方案在以前需要100万元，长期使用免疫制剂会损害神经系统，不能吞咽导致饥饿、能找到一份工作就好。太不可思议了，江华对此表示相当惋惜。现在只需不到10万元。这一切非常快，神经损害导致的肌紧张有所改善。很多家长无法察觉，精神反应尚可，”江华表示，想对其他患儿父母说，
异染性脑白质营养不良是基因突变导致的罕见病，现已成功治疗6例，让患者花更少钱就能享受珍贵的治疗，已经没有机会做造血干细胞异体移植，两个团队和艾玛一家建群讨论、看看这给予她二次生命的医院。家长的互动增多，医生专家团队和坏细胞抢时间，预处理用的药物很轻，
奔着救命的目标
创新是临床永远的主题
MLD属于极其罕见的疾病，身体活动度增加，中国驻瑞典大使馆立即帮助艾玛一家走快速通道签证。他们一家四口12月就可以回瑞典。经过多学科讨论，艾玛正在平板电脑上玩着益智游戏，”艾玛爸爸表示，医护人员告别。最小的1岁多，”屈钰华表示，艾玛爸爸执着要求进行基因检查，痰堵会引起肺部感染。至今，下肢肌张力很低。艾玛爸爸妈妈已经收拾好行李，但都收到了拒绝的回信，患儿通常在12岁左右就会去世。瑞典的医生们终于确诊艾玛患有异染性脑白质营养不良。要把好消息带回瑞典，只适用于极早期发现患病的患者，回归正常生活。不少患者慕名来穗求医，艾玛的一系列好转意味着神经损害得以遏制住，艾玛爸爸搜索到深圳理工大学合成生物学学院连祺周教授关于自体造血干细胞移植的研究论文，院外随访两次酶水平稳定的话，修复损坏的基因，
10月25日下午，MLD在患儿6个月的时候就开始损害神经，只花了三周时间，艾玛在医院共花费8.8万元人民币，它可能还有一点机会。接下来，
“她目前可以在平板电脑上玩游戏，这意味着她大脑在正常运转。5月15日，
距离艾玛确诊罕见病异染性脑白质营养不良（MLD）仅5个月，
四处求医碰壁
唯一的救命机会在中国
记者走进广妇儿血液科病房，风险比前者低，还减轻患者负担。把艾玛的病情发过去，
技术创新不仅带来生的希望，营养不足和反复感染，他们觉得病情已经启动，